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技術文章

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抗病毒口服液指紋譜圖做不好？2015版《中國藥典》規定“抗病毒口服液”要做指紋譜圖，要求：1、與標準圖譜的相似度：除6號峰外，計算特征峰1?7號與S峰的相對保留時間，其中1號峰的相對保留時間在規定值的±5%之內，其余特征峰的相對保留時間在規定值的±8%之內。規定值為：0.58（峰1）、1.0（峰2）、2.38（峰3）、2.61（峰4）、2.65（峰5）、4.94（峰7）。2、4號峰與5號峰的分離度不得低于1.0。對此，各藥企實驗室普遍反映做出來的譜圖效果較差，不符合藥典要求。...

9-12 2018
食品中酸性紅1的固相萃取-液相色譜法檢測酸性紅1是一種工業染料，它有4個別名：偶氮熒光桃紅、偶氮焰紅，酸性紅G，食品紅10。它的長相是這樣的：哇！！一看就不是什么能吃的東西啊！然而，就是有一些不法商販會在食品中添加酸性紅1，目前我國尚無相關的檢測標準。月旭科技親自采購了酸性紅1標準品，從各大超市采購紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶作為實際樣品，開發出食品中酸性紅1檢測的方法。該方法快速，靈敏度高，重現性好。適用范圍適用于紅酒、紅棗、火腿腸、酸奶等基質中酸性紅1的檢測。參考標準：《GB5009.35-2016食品安全國家標準...

9-12 2018
我不是藥神，但可以“柱”就藥神前段時間的《我不是藥神》，跟著電影一起火起來的還有號稱“世界藥房”的印度制藥工業。近幾年來，一款液相色譜柱在印度也漸漸風靡起來，銷售量呈現快速增長，為印度制藥工業的發展做出了重大貢獻，這就是月旭科技的Ultimateods-3。Ultimateods-3是一款耐受高水相的十八烷基反相色譜柱。其填料是在超高純度球形硅膠上鍵合的十八烷基官能團，并進行嚴格的親水性端基封尾修飾所得。無論是對堿性化合物還是酸性化合物吸附都較小，使得化合物在色譜分離中得到理想的峰形。其填料可以與100%...

9-12 2018
月旭科技色譜柱擔體組成及如何存儲色譜柱擔體（或載體）組成色譜柱是一種化學惰性的多孔固體顆粒，支持固定液，表面積大，穩定性好（化學、熱），顆徑和孔徑分布均勻；有一定的機械強度，不易破碎。（1）擔體的種類和性能：硅藻土型：紅色硅藻土擔體—強度好，但表面存在活性中心，分離極性物質時色譜峰易拖尾；常用于分離非、弱極性物質。白色硅藻土擔體—表面吸附性小，但強度差，常用于分離極性物質。非硅藻土型擔體：有氟擔體，適用于強極性和腐蝕性氣體的分析；玻璃微球，適合于高沸點物質的分析；高分子多孔微球既可以用作色譜的吸附劑，又可以...

9-12 2018
液相色譜柱的實驗步驟和優缺點液相色譜柱系統由儲液器、泵、進樣器、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入液相色譜柱內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統。液相色譜柱實...

9-4 2018
快速液相色譜柱的特點和特性快速液相色譜柱度優化功能，或“GO”功能，把線性梯度轉化成階梯梯度，在已確認的洗脫峰附近，優化洗脫條件。先用一個小的色譜柱純化一個小部分樣品，一旦運行完畢，選擇優化按鈕。然后選擇目標峰，一個新的，優化了的，基于梯度洗脫方法就自動產生了。選擇一個新的色譜柱和收集支架，分離方法就根據新柱子的大小自動調整，并準備運行。快速液相色譜柱特點優異的色譜峰形快速液相色譜柱采用了新型的鍵合和端基封尾技術，能夠提供的色譜峰形，這極大地提高了酸、堿、中性化合物在低、中pH條件下的分離度和定量分析...

8-28 2018
氣相色譜填充柱的用途和色譜填料粒度如何選擇氣相色譜填充柱用途：毛細管柱雖然在分離效能和分析速度方面優于填充柱，但氣相色譜填充柱的柱容量優于毛細管柱，定量分析的準確度較高，特別是在某些領域具有*的用途。從發展上看雖然毛細管柱有逐步取代填充柱的趨勢，但至少在目前一段時期內，填充柱在日常分析中仍是一種十分有價值的分析分離手段。現氣氣相色譜填充柱在食品衛生，醫療，氣體分析等廣泛運用。氣相色譜填充柱色譜填料粒度如何選擇色譜填料粒度從1μm到超過30μm均有，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩...

8-25 2018
液相色譜柱的使用流程說明液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術基礎上，采用先進的多層鍵合方式，控制硅膠表面鍵合的反相C18的立體結構，使其對多環芳烴具有特異的選擇性，能夠對多種多環芳烴的空間異構體實現基線分離。液相色譜柱的使用說明：(1)液相色譜柱使用前注意事項：液相色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有...

8-21 2018

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