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  • C18液相色譜柱的流動相配制及污染再生技術C18液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。C18液相色譜柱的流動相配制:a、流動相對樣品具有一定的溶...

    10-18 2020

  • 高效液相色譜柱的主要組成部分和保養過程高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70bar時,也可采用厚壁玻璃或石英管,管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應,不銹鋼柱內壁多經過拋光。還有使用熔融硅或玻璃襯里的,用于細管柱。色譜柱兩端的柱接頭內裝有篩板,取決于填料粒度,目的是防止填料漏出。高效液相色譜柱的保養:在使用前,進行柱的性能測試,并將結果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條...

    10-13 2020

  • 淺談HPLC中的四元低壓泵與二元高壓泵輸液泵是高效液相色譜儀器(HPLC)中一個重要的模塊,為整個液相系統提供JQ和穩定的流動相。現如今應用于HPLC的輸液泵基本都屬于往復活塞泵,其中可以運行梯度方法的主要分為四元低壓泵和二元高壓泵。下面小編就簡單介紹一下這兩種泵的區別。硬件區別四元低壓泵需要配備一個在線脫氣模塊和一個雙活塞往復泵,使用比例閥進行溶劑比例分配和混合。二元高壓泵需要配備兩個雙活塞往復泵和一個混合器,可以不配在線脫氣模塊。在線脫氣模塊和比例閥雙活塞往復泵流動相梯度混合的區別四元低壓泵使用比例閥對四個流...

    9-29 2020

  • 常檢項目|動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定一:適用范圍適用于動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測定(該實驗選用基質為雞肉)參考標準:《GB/T21311-2007動物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法高效液相色譜/串聯質譜法》二:提取步驟試樣稱取2g,加入10mL甲醇水(1:1),振蕩10min后,4000r/min離心5min,棄去液體。殘留物中加入10ml0.2mol/L鹽酸,用均質器以10000r/min均質1min后,再依次加入混合內標標準溶液100uL,鄰硝基BJC溶液100uL,渦旋混合30s后,...

    9-29 2020

  • 水果中腈菌唑殘留量的測定 氣相色譜法NY/T 1455-200701●適用范圍適用于水果中腈菌唑殘留量的測定(該實驗選用基質為蘋果)參考標準:《NY/T1455-2007水果中腈菌唑殘留量的測定氣相色譜法》02●提取步驟適用于水果中腈菌唑殘留量的測定(該實驗選用稱取試樣5g(±0.05g)于50mL離心管中,加入5g氯化鈉和20mL乙腈,渦旋混勻2min,超聲提取10min,6000r/min離心5min。吸取10mL上清液于15mL離心管中,40℃氮吹至近干,加入2mL丙酮溶解殘渣待凈化。03●SPE凈化步驟SPE柱:月旭...

    9-28 2020

  • 反相高效液相色譜柱按溶質在兩相分離過程的物理化學原理分類反相高效液相色譜柱采用高壓輸液泵將規定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進行分離測定的色譜方法。注入的供試品,由流動相帶人色譜柱內,各組分在柱內被分離,并進入檢測器檢測,由積分儀或數據處理系統記錄和處理色譜信號。反相高效液相色譜柱按溶質在兩相分離過程的物理化學原理分類:(1)吸附色譜用固體吸附劑作固定相,以不同極性溶劑作流動相,依據樣品中各組分在吸附劑上吸附性能的差別來實現分離。(2)分配色譜用載帶在固相基體上的固定液作固定相,以不同極性溶劑作流動相,依據樣品中各組分在...

    9-27 2020

  • 秋天到了,快給你的色譜柱穿上衣服秋天來了很多小伙伴是不是要穿長袖長褲數著入冬的日子了,不過請別忘了給你的色譜柱也裹上一個柱溫箱,給它一個舒服溫暖的場所啊。很多小伙伴在操作液相色譜時,色譜柱是在室溫環境下工作的。如果實驗室的溫度能保持不變的話,不會有什么大問題。但多數的工作環境溫度是不斷變化的,因此若想將在某實驗室開發的液相色譜方法應用到其他實驗室的話,溫度的差別就會引起較復雜的問題。這里就給各位小伙伴介紹下溫度對色譜分離的影響。01選擇性的變化圖1柱溫30℃空白輔料在主成分前出峰,未分離圖2柱溫25℃其他條...

    9-27 2020

  • 大米中滅幼脲殘留量的測定(方法改良)01適用范圍適用于水果、蔬菜及糧食中滅幼脲的測定(該實驗選用基質為大米)參考標準:《GB/T5009.135-2003植物性食品中滅幼脲殘留量的測定》《NY/T1720-2009水果、蔬菜中殺鈴脲等七種苯甲酰脲類農藥殘留量的測定高效液相色譜法》02提取步驟大米(攪碎)5g(JQ至0.01g)樣置于50mL離心管中,加入10mL乙腈,振蕩1min,超聲10min,加入2.5g氯化鈉,振蕩混勻,超聲10min,8000rpm離心2min,移取上清液,再加10mL乙腈重復提取一次,...

    9-27 2020

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